注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
O-β-D-葡萄糖( 1→3)- a -L-鼠李糖(1→2)- a-L-阿拉伯糖 齊墩果酸– 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷Phospho-KSR1 (Ser392) Antibody1-(2-基)哌啶

O-b-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 2羥基羽扇豆20(29)--28–酸- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷PP2A B Subunit AntibodyN-(2-氨基基)嗎啉

O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷PP2A B Subunit Antibody2-溴聯(lián)

D-果糖-6-酸二鈉鹽RelB Antibody基酰亞鹽酸鹽

5-溴吡啶-甲Phospho-Tau (Thr205) (E7D3E) Rabbit mAb溴-alpha-

6-溴吡啶-2-甲SLP-76 Antibody5-羥基異喹啉

白頭翁皂苷BSLP-76 Antibody1,二氧雜環(huán)己烷-2-酮

O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 2羥基羽扇豆20(29)--28–酸;白頭翁皂苷DAID (EK2 5G9) Rat mAb2,二甲氧基

羅漢果皂苷IvaDigoxigenin (D8Q9J) Rabbit mAb (HRP Conjuga)L-亮氨酸叔丁酯鹽酸鹽

異羅漢果皂苷 VVimentin (V9) Mouse mAbN-羥基酞酰亞

鹽酸青藤Hamartin/TSC1 (1B2) Mouse mAb1H-吡唑-1-甲脒鹽酸鹽

鹽酸青藤（標準品）IRF-4 Antibody2,2-二羥甲基酸

脫氧核糖核酸鈉(小牛胸腺)TBR1 (D6C6X) Rabbit mAb2-并咪唑

核糖核酸(酵母)β-Actin Antibody2-并咪唑

溴-2-甲?；拎?beta;-Actin Antibody鹽酸胍

尿苷-5'-二酸葡萄糖鈉鹽(UDPG)Pan-Actin Antibody甲硫鈉

5-鳥苷一酸二鈉鹽(GMP)Endonuclease G Antibody基吲唑

腺苷-5單酸(進口原裝) β-Actin (13E5) Rabbit mAb2,4,6-三肼

唾液酸糖蛋白受體1BMP4/FITC  熒光素標記骨形態(tài)發(fā)生蛋白4IgG1 Kit

芳香基硫酸酯酶FBMP6/FITC  熒光素標記骨形態(tài)發(fā)生蛋白6IgG100 ul

A激酶錨定蛋白5BMP-7/FITC  熒光素標記骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7IgG1 Kit

小腦脊髓共濟失調(diào)蛋白3BMP8/FITC  熒光素標記骨形態(tài)發(fā)生蛋白8IgG100 ul

AS1蛋白BMPR-1A/FITC  熒光素標記骨成型蛋白受體1AIgG20 ul

酸化自噬相關蛋白4BBNP/FITC  熒光素標記腦鈉素IgG1 Kit

微絲相關蛋白1BNP/FITC  熒光素標記腦鈉素IgG100 ul

腺苷A1A受體BRN3A /FITC  熒光素標記轉錄因子Brn3蛋白IgG100 ul

芳基硫酸酯酶BBOb-1/FITC  熒光素標記B細胞特異性轉錄因子IgG100 ul
嗜水氣單胞菌（AH）核酸試劑盒規(guī)格4號染色體開放閱讀框3抗體Ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate中文名：別名：分子式：C12H16O5

組織蛋白酶S抗體Phloracetophene中文名：別名：2',4',6'-Trihydroxyacetophene分子式：C8H8O4

前列腺雄激素抑制信號蛋白1抗體Ethyl 2,4,6-trihydroxybenzoate中文名：2,4,6-三羥基苯甲酸乙酯別名：分子式：C9H10O5

細胞死亡誘導蛋白抗體1,5-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)penta-1,4-diene中文名：別名：分子式：C19H20O4

細胞質(zhì)脆性X智力低下蛋白結合蛋白2抗體Mulberrofuran H中文名：別名：分子式：C27H22O6
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。