免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-CCDC144NL

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144NL抗體規(guī)格

別 名 Coiled coil domain containing 144 family, N terminal like; MGC87631; Putative coiled coil domain containing protein 144 N terminal-like; C144L_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human CCDC144NL

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
血紅蛋白θ1(HBθ1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)永生化人鼻咽上皮茯苓表告依春

血紅蛋白β(HBβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)轉(zhuǎn)S9基因倉鼠卵巢閃光須霉麥冬

磷脂爬行酶5(PLSCR5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)倉鼠肺米曲霉丁香葉

糖蛋白M6B(GPM6B)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠腎系膜谷氨酸棒桿菌石吊蘭

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核糖核酸外切酶1(ERI1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)團(tuán)頭魴尾鰭食樹脂新鞘氨菌小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)Elisa測(cè)定試劑盒

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5'-3'外切核糖核酸酶1(XRN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鮭魚胚胎約利曼漆斑菌抗“衰老關(guān)鍵蛋白"抗體流式免疫組化anti-Fibulin 1

5'-3'外切核糖核酸酶2(XRN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)草魚胚胎金黃色葡萄球菌金黃亞種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體流式免疫組化

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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144NL抗體規(guī)格大鼠低密度脂蛋白(VLDL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人非小肺癌 -熒光素酶標(biāo)記Anti-GLUT1/FITC  熒光素標(biāo)記葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體IgG

大鼠山梨脫氫酶(SDH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠膠質(zhì)瘤-熒光素酶標(biāo)記Anti-GLUT2/FITC  熒光素標(biāo)記葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體IgG

大鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人胃癌順鉑耐藥株Anti-GLUT3/FITC  熒光素標(biāo)記葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗體IgG

大鼠血管舒張劑激活磷蛋白(VASP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人順鉑耐藥株Anti-GLUT4/FITC  熒光素標(biāo)記葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體IgG

大鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A(DNMT3A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肺腺癌順鉑耐藥性Anti-GLUT12/slc2a12/FITC  熒光素標(biāo)記葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12抗體IgG

大鼠血管粘附蛋白1(VAP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人卵巢癌耐DDP，2mmol/LAnti-Glycoprotein /FITC  熒光素標(biāo)記風(fēng)疹病糖蛋白抗體IgG

大鼠載脂蛋白A1 (ApoA1) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠心肌Anti-glypican 1/FITC  熒光素標(biāo)記磷脂?；鞍拙厶?1抗體IgG

大鼠異檸檬酸脫氫酶 (ICD) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠腹水瘤Anti-Glypican 4/FITC  熒光素標(biāo)記磷脂?；鞍拙厶?4抗體IgG